Vous êtes impatiente de savoir si vous attendez une fille ou un garçon ? Grâce aux avancées de la biologie moléculaire, il est désormais possible de connaître le sexe de votre bébé dès la 8e semaine de grossesse, simplement avec une prise de sang sans danger pour le fœtus. Contrairement aux méthodes traditionnelles comme l’amniocentèse ou la biopsie des villosités choriales, cette technique repose sur la détection de l’ADN fœtal libre dans le sang maternel.
Ce test prénatal non invasif, fiable et accessible, séduit de plus en plus de futures mamans. Il permet de déterminer le sexe du bébé très tôt, mais aussi de dépister certaines anomalies comme l’incompatibilité Rhésus. Voici tout ce que vous devez savoir sur cette méthode innovante, sécurisée et indolore.
Jusqu'à maintenant, savoir le sexe du fœtus pendant le premier trimestre de grossesse ne pouvait se faire qu'à travers une biopsie des villosités choriales ou une amniocentèse. Le résultat était très fiable mais le procédé pour l'obtenir comportait des risques certains. Une autre des méthodes utilisées pour connaître le sexe du bébé est l'´échographie, même si elle n'est pas considérée suffisamment fiable jusqu'au deuxième trimestre de grossesse.
Actuellement la détection de l'ADN fœtale libre (non cellulaire) dans le flux sanguin de la femme enceinte ne permet pas d'offrir un diagnostic génétique prénatal sans risque pour le fœtus.
Entre la 7ème et la 8ème semaine de grossesse, le pourcentage de l'ADN d'origine fœtale qui circule dans le sang de la mère est de 6%. C'est le moment idéal pour réaliser l'analyse.
Au jour d'aujourd'hui, la détection de séquences d'ADN fœtal libre est possible grâce à des techniques de biologie moléculaire réalisées en milieu hospitalier. Les premières applications cliniques sont la détermination du sexe du fœtus et le groupe sanguin fœtal, grâce à une prise de sang de la mère.
Qu'est-ce que l'ADN fœtal libre (non cellulaire)?
L'ADN est le matériel génétique présent dans chacune des cellules de notre corps. Le patron de l'ADN constitue, quant à lui, les gènes responsables de nos caractéristiques individuelles, comme la couleur de nos cheveux ou de nos yeux, mais aussi de n'importe quelle maladie génétique dont nous pouvons souffrir ou dont nous soyons porteur.
L'ADN fœtal libre est le matériel génétique qui provient des cellules fœtales et qui circule librement dans le sang de la mère pendant la grossesse. Le mécanisme exact de comment arrive cet ADN fœtal dans le flux sanguin de la mère est encore inconnu, mais on sait qu'il augmente tout au long de la grossesse et que seulement deux heures après l'accouchement, il n'est plus détectable.
Comment utilise-t-on l'ADN fœtal libre pour déterminer le sexe du bébé?
Pour déterminer le sexe du bébé grâce à l'ADN fœtal libre, on extrait un échantillon de sang périphérique de la mère à partir de la 8ème semaine de grossesse, en lui faisant une prise de sang équivalente à une analyse sanguine conventionnelle. Ensuite, grâce à un essai moléculaire, le laboratoire cherche à identifier la présence de gènes spécifiques d'un individu de sexe masculin. S'il les détecte, le bébé est un garçon. Dans le cas contraire, le bébé est une fille.
Utilité de la détermination de l'ADN fœtale libre
Le test peut être réalisé sur n'importe quelle femme enceinte a besoin de connaître le sexe de son enfant. La détermination de l'ADN fœtale libre est tout particulièrement indiquée chez les femmes dont des antécédents de transmission de maladies liées au sexe existent.
La détection du Rhésus fœtal est, elle aussi, utile si l'on suspecte une maladie hémolytique fœtale (chez les femmes de Rhésus négatif enceintes de bébés de Rhésus positif).
Fiable à partir de la 8ème semaine de grossesse
Ce test peut être réalisé à partir de la 8ème ou de la 9ème semaine de grossesse puisque, à partir de ce moment, la quantité d'ADN fœtale libre présente dans le sang maternel est significative. Avant de réaliser le test, il est important de confirmer l'âge gestationnel à travers une échographie.
FAQ – Vos questions sur la Détermination du sexe du bébé par prise de sang
À partir de quand peut-on connaître le sexe du bébé avec une prise de sang ?
La détection de l’ADN fœtal libre est fiable à partir de la 8e semaine de grossesse, lorsque la quantité d’ADN du fœtus dans le sang maternel est suffisante.
La prise de sang pour connaître le sexe du bébé est-elle sans danger ?
Oui, c’est un test prénatal non invasif. Il s’agit d’une simple prise de sang, sans aucun risque pour la mère ou le bébé, contrairement à l’amniocentèse.
Peut-on connaître le sexe de bébé dès le premier trimestre ?
Oui, ce test permet de connaître le sexe du fœtus dès le 1er trimestre, bien avant l’échographie morphologique du 2e trimestre.
Le test est-il fiable à 100 % ?
La fiabilité dépasse 99 % à partir de la 8e semaine, mais elle dépend de la qualité du prélèvement et du laboratoire. Il est important de passer par une structure médicale qualifiée.
Pourquoi certaines femmes enceintes réalisent-elles ce test ?
Outre la curiosité, ce test est recommandé aux femmes ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques liées au sexe (comme la myopathie de Duchenne ou l’hémophilie).
Ce test est-il remboursé par la sécurité sociale ?
En France, ce test n’est remboursé que dans certaines indications médicales spécifiques, notamment pour les maladies génétiques ou les incompatibilités Rhésus. En cas de simple curiosité, le coût est à la charge des parents.
Aujourd’hui, les femmes enceintes peuvent bénéficier d’une méthode rapide, fiable et sans risque pour déterminer le sexe de leur bébé dès les toutes premières semaines de grossesse. Grâce à l’analyse de l’ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel, la science offre une alternative sûre aux examens invasifs.
Que ce soit pour soulager une inquiétude médicale, anticiper une maladie génétique ou simplement préparer l’arrivée de bébé avec un peu plus de précision, cette technologie de pointe est un outil précieux au service des futures mamans.
