Qu'est-ce que la coqueluche ? Apprenez à reconnaître les symptômes de cette maladie infectieuse chez les enfants, découvrez ses causes, traitements, et comment la prévenir grâce à la vaccination.

Les jumeaux siamois suscitent curiosité et parfois crainte. Mais quels phénomènes sont derrière cette malformation ? Il est intéressant de se pencher sur les causes. Voyons cette pathologie en détail dans cet article.

On parle de hernie lorsqu’un organe ou une partie d'un organe sort, au travers d’un orifice naturel, de la cavité dans laquelle il se situe normalement (comme l'intestin par exemple). 75% de toutes les hernies sont des hernies inguinales. Elles surviennent chez 5% des enfants : dans 65% des cas, la hernie apparaît du côté droit du corps, et seulement dans 10% des cas des deux côtés. Elle est plus fréquente chez les garçons, surtout s'il s'agit de jumeaux ou de jumeaux prématurés.

Maladie respiratoire hyper contagieuse, la bronchiolite signe son grand retour avec l’annonce de la période hivernale. Les nourrissons sont particulièrement touchés et le nombre de cas recensés ne cesse de croître. Si la maladie est un passage obligatoire pour tous les bambins de moins de 2 ans, il faut dire que les nouveau-nés (de 0 à 6 mois) sont  principalement exposés au développement d’une forme grave du syndrome. Alors, comment réagir si votre enfant est infecté ?

Les perles d'Epstein sont des kystes blanchâtres ou jaunâtres qui peuvent se former sur les gencives et le palais des nouveau-nés. Elles sont semblables à des dents qui sont sur le point de sortir. Est-ce douloureux ? Comment disparaissent-elles ? Nous répondons à toutes vos questions.

Bien que les taches blanchâtres qui tapissent la langue et la bouche du nouveau-né puissent parfois être terrifiantes, il n’y a pas à s’inquiéter. Ces tâches, qu’on appelle le muguet de bébé, tendent à guérir rapidement sans risque de rechute.

Le syndrome de Morris, ou syndrome de l’insensibilité aux androgènes, qu’on appelle encore syndrome du testicule féminisant s’applique aux personnes nées avec des caractéristiques sexuelles qui ne correspondent pas à des notions binaires typiques du genre et qui ne peuvent être classées ni dans le genre masculin, ni dans le genre féminin.

Votre petit enfant ne semble pas être en phase avec les aptitudes caractéristiques et habituelles des autres enfants à son âge. Vous suspectez un retard psychomoteur et comptez voir un neuropédiatre pour être fixée. Ce genre d’inquiétude est fréquent et justifie des consultations spécialisées. Face aux comportements inhabituels, apprenez-en plus sur les raisons et les signes de retard psychomoteur chez les bébés et les enfants.

Le syndrome d'Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une maladie chromosomique congénitale grave qui affecte le développement du bébé. Quels en sont les symptômes ? Comment est-elle diagnostiquée ? Est-il possible de la traiter ? Nous y répondons dans cet article.

La maladie osseuse la plus fréquente au cours de la croissance est le rachitisme. Pour éviter cela, il est nécessaire de maintenir un régime alimentaire avec des niveaux adéquats de nutriments et de vitamines pendant la grossesse et la première année des enfants.