Le test Harmony est un test de diagnostic prénatal non invasif qui permet de détecter, entre autres, la trisomie 21, ou syndrome de Down, de manière précoce et avec une simple prise de sang. Découvrez tous les détails !
Le test Harmony représente une avancée technologique majeure en matière de diagnostic précoce pendant la grossesse, puisqu'il permet de détecter des trisomies telles que le syndrome de Down, en plus de révéler le sexe du futur bébé, bien plus tôt que l'amniocentèse et, surtout, sans les risques qu'elle comporte. En effet, l'avantage principal du test Harmony est qu'il n'est pas invasif, et qu'il est possible d'obtenir des informations précises et très utiles avec une simple prise de sang de la femme enceinte.
Le test prénatal non invasif Harmony détecte les trisomies 21 (syndrome de Down), 18 et 13, en plus du sexe fœtal et des aneuploïdies, c'est-à-dire l'altération du nombre de chromosomes X et Y.
Que détecte exactement le test prénatal non invasif ?
Le test Harmony est un test prénatal capable de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes, en mesurant la quantité relative de chromosomes dans le sang de la femme enceinte. Il s'agit d'un test qui pourrait remplacer l'amniocentèse ou la biopsie de villosités choriales, car il présente l'avantage d'être plus précoce et, surtout, de ne pas être invasif, ce qui permet d'éviter les risques propres aux tests invasifs, c'est-à-dire ceux qui nécessitent une ponction ou l'extraction d'un échantillon de tissu ou de substance.
Bien qu'il existe d'autres tests prénataux de diagnostic similaires, le test Harmony est considéré comme l'un des plus fiables et des plus précis, il est reconnu par les spécialistes et soutenu par la Fetal Medicine Foundation de Londres, référence internationale en médecine materno-fœtale.
En plus du sexe du bébé, le test Harmony détecte les trisomies les plus fréquentes, telles que :
- Trisomie 21 (Syndrome de Down). Il convient de préciser qu'une trisomie est une altération chromosomique dans laquelle un certain chromosome est présent en triple exemplaire (les êtres humains ont 23 paires de chromosomes contenant des informations génétiques). La trisomie 21 est la plus fréquente.
- Trisomie 18 (Syndrome d'Edwards), un trouble génétique grave qui affecte le développement du bébé.
- Trisomie 13 (Syndrome de Patau), une altération chromosomique provoquant des anomalies graves dans les organes et les systèmes vitaux.
D'autres syndromes que le test Harmony peut détecter, bien qu'ils soient moins fréquents, sont le syndrome de Turner ou celui de Klinefelter.
A lire aussi : Maladies chromosomiques
Comment et quand réaliser le test ?
Le test Harmony peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse. De plus, il peut être effectué en cas de grossesse multiple, et également lorsque la future maman a conçu grâce à une FIV (fécondation in vitro) avec don d'ovules.
Le test se réalise par une prise de sang classique. Sa fiabilité dans la détection du syndrome de Down, par exemple, est de 99%.
Où réaliser le test Harmony ?
Pour l’instant, le test Harmony, ou tout autre test de diagnostic prénatal non invasif, ne remplace pas les tests prénataux invasifs habituels, et n'est réalisé que dans des cliniques privées ou des consultations privées de gynécologues. Ainsi, si vous êtes intéressée, vous devrez consulter votre gynécologue ou votre sage-femme qui suit votre grossesse pour savoir si vous pouvez réaliser ce test.
