Le syndrome de Morris, ou syndrome de l’insensibilité aux androgènes, qu’on appelle encore syndrome du testicule féminisant s’applique aux personnes nées avec des caractéristiques sexuelles qui ne correspondent pas à des notions binaires typiques du genre et qui ne peuvent être classées ni dans le genre masculin, ni dans le genre féminin.

Vous vous inquiétez du développement de votre bébé et craignez qu’il présente un retard psychomoteur ? Cette préoccupation est fréquente chez les parents, mais rassurez-vous : des solutions et des explications existent. Découvrez les causes, les signes et les actions à entreprendre pour accompagner au mieux votre enfant.

Le syndrome d'Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une anomalie chromosomique rare qui touche le développement du fœtus. Cette condition génétique, bien que préoccupante, peut être détectée précocement grâce aux examens de suivi de grossesse. Découvrez les signes, les méthodes de diagnostic et les perspectives d'accompagnement pour mieux comprendre cette pathologie.

Le rachitisme reste la maladie osseuse la plus fréquente chez les enfants en pleine croissance. Cette affection, causée principalement par une carence en vitamine D, peut avoir des conséquences importantes sur le développement de votre enfant. Heureusement, des mesures simples de prévention permettent de protéger efficacement votre bébé. Pour y parvenir, il est essentiel de maintenir une alimentation équilibrée avec des apports suffisants en nutriments et en vitamines, aussi bien pendant la grossesse que durant les premières années de vie de votre enfant.

On parle de hernie lorsqu’un organe ou une partie d'un organe sort, au travers d’un orifice naturel, de la cavité dans laquelle il se situe normalement (comme l'intestin par exemple). 75% de toutes les hernies sont des hernies inguinales. Elles surviennent chez 5% des enfants : dans 65% des cas, la hernie apparaît du côté droit du corps, et seulement dans 10% des cas des deux côtés. Elle est plus fréquente chez les garçons, surtout s'il s'agit de jumeaux ou de jumeaux prématurés.

L'Hôpital Général et l'Université Polytechnique de Valence en Espagne ont développé un body pour les bébés pouvant détecter d'éventuelles anomalies du cœur, comme des maladies cardiaques congénitales et le sepsis.

Les jumeaux siamois représentent un phénomène médical rare et fascinant qui suscite de nombreuses interrogations chez les futures mamans. Cette malformation survient chez environ 1 naissance sur 200 000, touchant principalement les grossesses gémellaires monochoriales monoamniotiques. Comprendre les mécanismes embryologiques, les différents types de fusion et les possibilités de séparation chirurgicale permet d'appréhender cette condition avec plus de sérénité et de connaissances médicales précises.

Découvrir des taches blanchâtres dans la bouche de son nouveau-né peut inquiéter, mais rassurez-vous : le muguet de bébé est une infection courante et généralement sans gravité. Cette candidose buccale, causée par le champignon Candida albicans, touche principalement les nourrissons de moins de 6 mois. Bien que temporairement gênant, le muguet se traite facilement avec des soins appropriés et disparaît rapidement sans complications majeures.

Le rotavirus est responsable de nombreuses hospitalisations de nourrissons chaque année. Comment reconnaître les symptômes de cette infection ? Quelles solutions existent pour protéger votre bébé ? Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette gastro-entérite virale particulièrement contagieuse. 

Vous avez remarqué de petites taches blanches dans la bouche de votre nouveau-né, sur ses gencives ou sur le palais ? Il s’agit probablement de perles d’Epstein, un phénomène courant qui concerne près de 80 % des nourrissons. Ces petites boules blanchâtres ou jaunâtres peuvent surprendre, mais rassurez-vous : elles sont totalement bénignes, sans douleur et sans danger pour votre bébé.