J'ai une petite fille de 9 ans qui a la maladie cœliaque. On la lui a diagnostiquée à 11 mois.
Je suis maintenant enceinte de 30 semaines et je me demande s’il existe un test que l’on peut faire à la naissance pour savoir si mon fils sera lui aussi atteint de cette maladie avant de lui faire la biopsie, par le cordon ombilical peut-être ? Le fait qu’il y ait dans la famille une personne ayant la maladie cœliaque place les membres directs de la famille sur un niveau à risque.
Réponse du Pédiatre
Le diagnostic précoce de la maladie cœliaque ne fait pas partie de la batterie de maladies dont le dépistage (détection) est effectué à la naissance. La négativité des tests sanguins qui mesure le niveau de certains anticorps a une valeur prédictive négative élevée, mais je ne sais pas si on peut les pratiquer à la naissance.
Le diagnostic de certitude est donné par le résultat de la biopsie intestinale et en deuxième lieu par une rémission clinique complète après exclusion du gluten de l'alimentation.
